L’efficacité du valsartan contre le glioblastome

par | 7 Juin 2026

L’antihypertenseur valsartan efficace en cancérologie

Le valsartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes de l’angiotensine II. Il bloque l’action de l’angiotensine II. Cette substance, naturellement présente dans l’organisme, provoque une contraction des artères qui augmente la pression artérielle et fatigue le cœur.

Or, une récente publication vient de démontrer l’efficacité du valsartan contre une forme de cancer, le glioblastome.

https://journals.sagepub.com/doi/epub/10.1177/00368504251398885

Le glioblastome

Le glioblastome représente la forme la plus agressive des tumeurs cérébrales primitives. Cette pathologie touche environ 2 400 nouvelles personnes chaque année en France selon Santé Publique France. Or, en recherchant bien les possibilités de traitements actuels, on s’aperçoit que les sartans comme le valsartan ne sont pas encore indiqués contre le glioblastome.

Une recherche encourageante

Les patients atteints de glioblastome multiforme (GBM) présentent des résultats de survie médiocres après un traitement standard. La résistance aux médicaments jouent un rôle crucial dans la progression de la maladie. Cette étude des chercheurs vise à évaluer les effets du valsartan, un inhibiteur du système rénine-angiotensine, sur des lignées cellulaires de GBM avec et sans résistance au témozolomide (TMZ).

Les chercheurs ont établis des clones de GBM résistants au TMZ en exposant à plusieurs reprises les cellules de gliomes humains LN229 et GBM8401 à de fortes doses de TMZ, suivies d’une culture sélective des populations survivantes.

Ils ont évalué ensuite le potentiel tumorigène à l’aide de tests de viabilité, de formation de sphères, d’invasion et d’apoptose. Ensuite ils ont examiné l’expression des gènes par séquençage et validé par une réaction en chaîne de la polymérase quantitative.

Le valsartan a réduit la proportion de cellules GBM viables, quelle que soit la sensibilité du TMZ. La cytométrie en flux et le western blotting ont révélé une augmentation de l’apoptose chez les GBM après un traitement par valsartan.

Le séquençage de l’ARN a révélé que le valsartan régule le cycle cellulaire. De plus, le valsartan induit un arrêt de la phase G1, comme le montre la cytométrie en flux de cycle cellulaire. De plus, ils ont identifié l’APLN, un gène lié à l’angiogenèse comme une cible potentielle en aval. Son expression est significativement inhibée par le valsartan.

Thérapeutique future encourageante

Cette recherche révèle que le valsartan est une nouvelle stratégie pour traiter les gliomes résistants aux médicaments.

Il serait également intéressant de vérifier si les patients hypertendus traités par le valsartan ne développent pas de glioblastome dans une étude épidémiologique plus vaste.

J’ai eu la première information sur les sartans contre les cancers sur un poste transmis par Jean-Marc Sabatier, directeur de recherche CNRS sur X. De plus, j’ai connu une personne proche traitée avec le valsartan contre l’hypertension qui a vécu jusqu’à 94 ans !

Bernard Jean Louis SUDAN

Bernard Jean Louis SUDAN a été responsable d’un laboratoire de toxicologie et de pharmacologie à Bâle, en Suisse, pendant plus de trois décennies et a mené conjointement ses recherches privées sur sa propre dermatite séborrhéique familiale. Il a publié en 1978 l’étiologie possible de la dermatite séborrhéique, une allergie à l’haptène nicotine du tabac et des cigarettes électroniques confirmée maintenant. Récemment, il a publié l’efficacité d’une pommade au chlorure de magnésium à 10 % pour les dermatites séborrhéiques/atopiques !

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