Les maladies d’Alzheimer et de Parkinson
Dans une récente publication, les chercheurs de l’université Aix-Marseille viennent de montrer une approche innovante pour le traitement des maladies d’Alzheimer (MA) et de Parkinson (MP):

Une recherche trop lente
Comme le soulignent les chercheurs, les maladies neurodégénératives sont un fardeau croissant pour les systèmes de santé. Les patients atteints d’Alzheimer ou de Parkinson attendent désespérément des solutions innovantes qui sont lentes à venir. Ainsi, la recherche piétine malgré plusieurs décennies de travaux dans le monde entier.
En 2021 ainsi qu’en 2023, deux anticorps monoclonaux, l’aducanumab et le lecanemab, ont été approuvés par la Food et Drug Administration (FDA) et un troisième, le donanemab est actuellement en cours d’examen.
Cependant, ces traitements ont une efficacité très limitée sur les fonctions cognitives et s’accompagnent d’effets secondaires majeurs. Ces effets secondaires comprennent l’amylose, des anomalies d’imagerie, des microhémorragies et une perte de volume cérébral accélérée.
Le paradigme actuel sous-jacent à ces traitements est la cascade amyloïde menant à l’accumulation de plaques amyloïdes dans le cerveau des patients. Or, ce paradigme datant d’une vingtaine d’années est maintenant remis en cause:
https://www.vidal.fr/actualites/30049-maladie-d-alzheimer-la-fin-de-l-hypothese-amyloide.html
Une nouvelle voie de recherche prometteuse
Or, depuis une vingtaine d’années, l’équipe du professeur Jacques Fantini a ouvert une nouvelle voie de recherche prometteuse. En effet, l’entrée massive des ions Ca2+ dans les cellules déclenche une cascade d’événements incluant tous les signes distinctifs de la MA et de la MP, en particulier l’hyperphosphorylation de la protéine tau, le stress oxydatif, la dégénérescence neuronale et ensuite la perte neuronale.

Les chercheurs ont donc tenté de bloquer cette cascade neurotoxique, une stratégie de choix pour traiter à la fois la MA et la MP.

Le peptide AmyP53
En résumé, les chercheurs utilisent un peptide innovant pour bloquer la cascade toxique.
Le peptide AmyP53 est le premier représentant d’une nouvelle catégorie de molécules thérapeutiques, les peptides adaptatifs.
Le peptide AmyP53 est innovant à plus d’un titre. En effet, ce peptide vient du déchiffrement d’un code biologique qui contrôle la neurotoxicité des protéines amyloïdes responsables de la MA et de la MP.
Ensuite, en se basant sur les données précliniques chez les rongeurs et les non-rongeurs, le peptide AmyP53 ne devrait pas induire des effets secondaires toxiques.
Aussi, les chercheurs n’envisagent pas de réponse immunitaire pour les prochains essais cliniques avec ce peptide AmyP53.
En conclusion, le peptide AmyP53 est un médicament modificateur de maladie qui ouvre la voie à la prévention et/ou au traitement de la MA et de la MP dans les futurs essais cliniques, apportant un nouvel espoir pour les patients, les familles et les soignants.
Ex Chef de laboratoire en toxicologie et pharmacologie LabHead Ciba-Geigy, CIBA, Novartis, Bâle, 1975-2006 Research Nicotine as a hapten in seborrheic dermatitis, The Lancet, British Medical Journal, British Journal of Dermatology, Food and Chemical Toxicology, "Nicotine and Immunology" in Drugs of Abuse and Immune Function Ronald R. Watson ed.
https://www.researchgate.net/profile/Bernard-Sudan
https://www.dermiteseborrheique.net
https://www.bernardsudan.net/
https://www.youtube.com/channel/UCeQB3vdsKeZU-E0zORZr0vQ?view_as=subscriber
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